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550364-01-7 3-(1H-1,2,3-三氮唑-4-基)-苯腈
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550364-01-7 3-(1H-1,2,3-三氮唑-4-基)-苯腈
550364-01-7 3-(1H-1,2,3-三氮唑-4-基)-苯腈
中文名称
3-(1H-1,2,3-三氮唑-4-基)-苯腈
英文名称
3-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)benzonitrile
CAS号
550364-01-7
分子式
C
9
H
6
N
4
分子量
170.17
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-(1H-1,2,3-三氮唑-4-基)-苯腈
英文名
3-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)benzonitrile
CAS号
550364-01-7
分子式
C9H6N4
分子量
170.17
中文别名
3-(2H-1,2,3-三唑-4-基)苯甲腈; 3-(2H-1,2,3-三唑-4-基)苄腈; 3-(1H-1,2,3-三氮唑-6-基)-苯腈
英文别名
3-(2H-1,2,3-Triazol-4-yl)benzonitrile; 3-(2H-triazol-4-yl)benzonitrile; Benzonitrile, 3-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)-; 3-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)benzonitrile
物化属性
Log K p (skin permeation)
-6.64 cm/s
Log S (Ali)
-1.94
Log S (ESOL)
-2.07
Log S (SILICOS-IT)
-3.46
LogP
2.68676
储存条件
室温，干燥
可旋转键数量
1
外观
白色至灰白色固体
拓扑极性表面积
65.36 Ų
摩尔折射率
46.53
氢键供体数量
1.0
氢键受体数量
3.0
水溶性
1.44 mg/ml ; 0.00846 mol/l
精确质量
340.11800
重原子数量
13
安全信息
安全说明
运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1：以硝基烯烃为原料合成
步骤
：向装有磁力搅拌棒的25mL Schlenk管中加入硝基烯烃（0.2mmol）、NaN₃（0.3mmol）、DMF（2mL）和Amberlyst-15（30mg）；密封后在50℃空气中加热1-3小时；反应完成后用EtOAc（3×10mL）萃取，合并有机层经无水Na₂SO₄干燥、过滤、真空浓缩，残余物经硅胶柱色谱（PE-EtOAc）分离得纯产物。
条件
：溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，催化剂为Amberlyst-15，温度50℃，氛围空气，反应时间1-3小时。
产率
：88%
参考文献
：[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 1, p. 131 - 135
