30748-29-9 非普拉宗

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。毒性数据：雄性小鼠腹腔注射LD50为408.8 mg/kg，大鼠腹腔注射LD50为386.4 mg/kg；雄性小鼠口服LD50为1067 mg/kg，大鼠口服LD50大于2000 mg/kg（Bianchi, Bonardi）。

非普拉宗是一种非甾体消炎镇痛药物，消炎、解热、镇痛作用通过强力抑制PG的合成实现，结构中引入有抗溃疡作用的异戊烯基，保留消炎镇痛作用同时减轻毒副作用，尤其避免对胃粘膜的不良刺激；药效约为保泰松的10倍，布洛芬的30-50倍；主治类风湿性关节炎、风湿性关节炎、牙周炎、肩周炎、强直性脊柱炎、血栓性静脉炎、肌纤维组织炎等多种疾病，止疼效果尤佳；抗炎、解热作用明显，对炎性疼痛有良好镇痛及解热作用，与氢化可的松、保泰松、甲芬那酸、吲哚美辛等相比，抗炎效果相等或较优，镇痛作用相当于等剂量的保泰松；临床应用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎、腰痛及肌纤维织炎等，对疼痛改善最快为2～3天，一般1～2周开始减轻，并对发热也有一定效果；口服后迅速从胃肠道吸收，进入血液与血浆蛋白结合，4～6小时血药浓度达峰值，血浆半衰期（t1/2）为24小时，在体内转化后以代谢物形式自尿中排泄。

医药