301326-22-7 1-甲基-N-(2-甲基-4-(邻甲苯基二氮基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酰胺

中文名称: 1-甲基-N-(2-甲基-4-(邻甲苯基二氮基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酰胺
英文名称: 1-Methyl-N-(2-methyl-4-(o-tolyldiazenyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
CAS号
分子式: C₁₉H₁₉N₅O
分子量: 333.39
更新日期: 2026-05-13

名称和标识

中文名: 1-甲基-N-(2-甲基-4-(邻甲苯基二氮基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酰胺
英文名: 1-Methyl-N-(2-methyl-4-(o-tolyldiazenyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
CAS号: 301326-22-7
分子式: C19H19N5O
分子量: 333.39
中文别名: AhR拮抗剂
英文别名: 2-Methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolylazo-phenyl)-amide; 2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolylazophenyl)amide; UNII-HYE7315Z4C; 1-Methyl-N-{2-methyl-4-[(E)-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl}-1H-pyrazole-5-carboxamide; AhR Antagonist; CH-223191

物化属性

外观与性状: orange-brown
形态: 粉末
颜色: 橙褐色
储存条件/存储条件: Store at +4°C
密度: 1.2±0.1 g/cm3
折射率: 1.633
水溶解性: DMSO: ≥20mg/mL
沸点: 469.4±45.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.00954 mg/ml ; 0.0000286 mol/l
熔点: >164°C (dec.)
稳定性: 自购买之日起，稳定期为 1 年。其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。
精确质量: 333.158966
蒸气压/蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 12.98±0.70(Predicted)
闪点: 237.7±28.7 °C
化学性质: 白色至淡黄色至淡橙色至棕色固体，对空气和热敏感。微溶于甲醇和二甲亚砜。熔点 >164℃(dec.)。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: Yes
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 1.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 1.0 alert
合成可及性: 2.75
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.16
LogP: 3.48
LogP(Consensus): 3.67
LogP(MLOGP): 2.62
LogP(SILICOS-IT): 3.81
LogP(WLOGP): 4.51
LogP(XLOGP3): 3.91
LogP(iLOGP): 3.5
LogS(Ali): -5.11
LogS(ESOL): -4.54
LogS(SILICOS-IT): -6.67
PSA: 75.13000
TPSA: 71.64 Å²
可旋转键数: 5
摩尔折射率: 98.25
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 4.0
皮肤渗透Log Kp: -5.56 cm/s
芳香重原子数: 17
重原子数: 25
外观性质: 白色至淡黄色至淡橙色至棕色粉末，对空气和热敏感。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

是一种有效的特定aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂，IC50为30 nM；体外研究中，可阻断TCDD介导的AhR核转位和DNA结合，抑制TCDD诱导的细胞色素P450酶活性，在人胶质母细胞瘤细胞中下调TGF-beta/Smad通路、降低克隆存活和侵袭性，在SK-N-SH人源神经细胞中抵消TCDD诱导的神经元乙酰胆碱酯酶表达抑制，在内皮细胞中增强ICAM-1表达并阻止RelB核转位；体内研究中，以10 mg/kg/天口服给药可有效预防TCDD引起的小鼠细胞色素P450诱导、肝毒性和消耗综合征。

生命科学

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