303727-31-3 2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚

中文名称: 2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚
英文名称: 2-Chloro-5-(2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenol
CAS号
分子式: C₂₀H₁₄ClN₃O
分子量: 347.8
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚
英文名: 2-Chloro-5-(2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenol
CAS号: 303727-31-3
分子式: C20H14ClN3O
分子量: 347.8
中文别名: 4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑; Raf激酶抑制剂IV; RAF激酶抑制剂; L-779450; L779450
英文别名: Raf Kinase Inhibitor IV; L-779450; 2-(Phenyl)-4-(3-hydroxy-4-chlorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole; 4-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-2-phenyl-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole; Phenol, 2-chloro-5-[2-phenyl-4-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-5-yl]-; 2-Chloro-5-[2-Phenyl-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]phenol; 2-Chloro-5-(2-phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenol; 2-chloro-5-[2-phenyl-4-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-5-yl]phenol; 4-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-2-phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole

物化属性

BBB渗透性: Yes
CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: Yes
GI吸收: High
LogP: 5.16470
LogP(Consensus): 3.99
LogP(MLOGP): 2.75
LogP(SILICOS-IT): 5.17
LogP(WLOGP): 5.16
LogP(XLOGP3): 4.25
LogP(iLOGP): 2.59
LogS(Ali): -5.26
LogS(ESOL): -5.16
LogS(SILICOS-IT): -8.42
P-糖蛋白底物: Yes
PSA: 61.80 Å²
储存条件: Store at +4°C
可旋转键数: 3
合成可及性: 2.74
外观: 浅黄色粉末
密度: 1.335 g/cm³
折射率: 1.671
摩尔折射率: 99.72
氢键供体数: 2.0
氢键受体数: 3.0
沸点: 579.783 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.00242 mg/ml ; 0.00000697 mol/l
溶解度(DMF): 30.0 mg/mL (最大浓度); 86.26 mM (最大浓度)
溶解度(DMF:PBS pH7.2 1:7): 0.12 mg/mL (最大浓度); 0.35 mM (最大浓度)
溶解度(DMSO): 44.67 mg/mL (最大浓度); 128.44 mM (最大浓度)
溶解度(乙醇): 2.0 mg/mL (最大浓度); 5.75 mM (最大浓度)
皮肤渗透系数(Log Kp): -5.4 cm/s
精确质量: 347.08300
芳香重原子数: 23
酸度系数(pKa): 8.09±0.10
重原子数: 25
闪点: 304.442 °C

安全信息

安全说明

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany: WGK 3。海关编码: 2933399990。存储类别: 6.1C - 可燃，急性毒性类别3。毒性化合物或者引起慢性影响的化合物。

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为高效、低纳摩尔的B-raf抑制剂，IC50为10 nM，Kd为2.4 nM；对Raf具有高度特异性，仅对结构相关的p38MAPK有抑制作用；抑制人肿瘤细胞系的锚定非依赖性生长，剂量范围为0.3至2μM；在黑色素瘤细胞系中增强TRAIL诱导的凋亡，逆转TRAIL耐药性，24小时诱导16-35%的凋亡

医药

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