用于化学合成；具有杀菌、除草及抗血栓活性等用途
医药;农药;化学合成
路线1：以7-甲氧基-4,5,6,7-四氢-噻吩并(3,2-c)吡啶盐酸盐为原料
- 步骤：向102.75g（0.5摩尔）7-甲氧基-4,5,6,7-四氢-噻吩并(3,2-c)吡啶盐酸盐、172.5g（1.25mol）碳酸钾、250ml水和750ml二氯甲烷的混合物中，20分钟内加入700毫升二氯甲烷中的95.25克（0.5摩尔）甲苯磺酰氯，室温剧烈搅拌两小时；滗析水相并用二氯甲烷萃取，合并有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，经硫酸钠干燥并真空浓缩，得到156.5g磺化化合物（M.p.=120℃）
- 条件：碳酸钾；二氯甲烷、水；室温搅拌两小时
- 产率：97%
- 参考文献：Patent: US4065459, 1977, A
路线2：以步骤2产物为原料
- 步骤：向31g（0.087mol）步骤2产物的二恶烷（80mL）溶液中加入浓HCl（45mL），加热回流过夜；冷却至室温并用CH₂Cl₂洗涤，水相用冰冷却下的NH₄OH水溶液碱化，CH₂Cl₂萃取，合并有机相蒸发至干
- 条件：浓盐酸；1,4-二恶烷；加热回流过夜
- 产率：50%
- 参考文献：Patent: US2004/14755, 2004, A1（Page/Page column 76-77）；Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol.30, #1, p.289-290
