273221-97-9 (2S,4R)-1-(叔丁氧羰基)-4-(羟甲基)吡咯烷-2-甲酸

路线1：以实施例67的2为原料合成

• 步骤：向实施例67的2（700mg，2.7mmol）的THF（90mL）、甲醇（50mL）和水（12mL）混合物的溶液中加入氢氧化锂一水合物（1700mg，2.0mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜；然后用1N HCl溶液酸化至pH=3至5，用乙酸乙酯（2×20mL）萃取，合并有机层并干燥（MgSO₄），蒸发溶剂得到浓稠无色油状产物。
• 条件：Stage #1: 氢氧化锂、水，四氢呋喃，20℃；Stage #2: 氯化氢，四氢呋喃、水。
• 产率：88%
• 表征：1H NMR（CD3OD，400MHz）δ1.42（m，9H），2.00-2.09（m，2H），2.45（m，1H），3.17（m，1H），3.49（m，2H），3.59（m，1H），4.24（m，1H）；MS m/z 268（M+Na+）。
• 参考文献： [1] Patent: US2008/107625, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 72 [2] Patent: WO2003/99274, 2003, A1. Location in patent: Page 471-472 [3] Patent: US2007/99825, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 73 [4] Patent: US2008/107623, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 68