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首页/化工词典/26081-07-2 S-3-氨基-2-己内酰胺盐酸盐

26081-07-2 S-3-氨基-2-己内酰胺盐酸盐

中文名称: S-3-氨基-2-己内酰胺盐酸盐
英文名称: (S)-3-Aminoazepan-2-one hydrochloride
CAS号
分子式: C₆H₁₃ClN₂O
分子量: 164.63
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: S-3-氨基-2-己内酰胺盐酸盐
英文名: (S)-3-Aminoazepan-2-one hydrochloride
CAS号: 26081-07-2
分子式: C6H13ClN2O
分子量: 164.63
中文别名: 3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐; L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐; S-3-氨基2-己内酰胺盐酸盐; (S)-3-氨基-2-氮杂环庚烷酮盐酸盐; L-赖氨酸内酰胺盐酸盐; (S)-3-氨基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐; L-赖氨酸己内酰胺盐酸盐; (S)-3-氨基-2-氮杂环庚酮盐酸盐

英文别名

(3S)-3-aminoazepan-2-one,hydrochloride; (3S)-3-Amino-2-azepanone; 3-Amino-2-azepanone hydrochloride (1:1); 2H-Azepin-2-one, 3-aminohexahydro-, hydrochloride (1:1); L-2-Amino-cycloheptalactam; (S)-3-Amino-2-azepanone; L-Lysine lactam hydrochloride; 3-amino-2,3,4,5,6,7-hexahydroazepin-2-one; (3S)-3-Aminoazepan-2-one; L-a-Amino-e-caprolactam; L-(-)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride; L-α-amino-ε-caprolactam; L-Lys-lactam; L-Lysine 1,6-lactam; L(-)-ALPHA-AMINO-EPSILON-CAPROLACTAM; (S)-3-Amino-2-oxo-azepane HCl; L-(-)-alpha-Amino-caprolactam hydrochloride; (s)-3-amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride; 3-Aminohexahydro-2H-azepin-2-one hydrochloride

物化属性

Fraction Csp3: 0.83
GI吸收: High
Log S (Ali): -1.03
Log S (ESOL): -1.06
Log S (SILICOS-IT): -0.86
LogP: -1.64
MLOGP: -0.05
SILICOS-IT LogP: 0.35
WLOGP: 0.03
XLogP3: 0.31
iLOGP: 0.0
不确定化学键立构中心数量: 0
不确定原子立构中心数量: 0
互变异构体数量: 5
储存条件: 密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中
共价键单元数量: 2
可旋转化学键数量: 0
复杂度: 114
外观: 白色至类白色固体
折射率: 1.470
拓扑分子极性表面积: 55.12 Å²
摩尔折射率: 45.43
旋光度: [α]20/D 27±2°, c = 1% in H2O
氢键供体数量: 2
氢键受体数量: 2
溶解度: 14.5 mg/ml ; 0.0879 mol/l
熔点: >270 °C
皮肤渗透系数Log K p: -7.08 cm/s
确定化学键立构中心数量: 0
确定原子立构中心数量: 1
稳定性: 遵照规定使用和储存则不会分解
精确质量: 128.094955
表面电荷: 0
重原子数量: 10

安全信息

安全说明

WGK Germany:3，F:3-10，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物

生化试剂;生命科学研究

路线1：以L-赖氨酸盐酸盐为原料

步骤：将L-赖氨酸盐酸盐溶解于甲醇中，在氩气保护下于0℃搅拌30分钟，滴加亚硫酰氯，室温搅拌1小时后回流过夜，真空除溶剂后甲醇重结晶得L-赖氨酸甲酯二盐酸盐（产率97%）；将其溶解于甲醇中，加甲醇钠回流4小时，加氯化铵水解，过滤后真空除溶剂，残余物溶于二甲氧基乙烷过滤除溶剂，再溶于乙醇，加氯化氢饱和乙醇得粗产物，甲醇重结晶得目标产物
条件：Stage #1: 亚硫酰氯/甲醇，0℃搅拌30分钟，室温1小时，回流过夜；Stage #2: 甲醇钠/甲醇，回流4小时；氯化铵水解；氯化氢饱和乙醇
收率：66%
参考文献：Heterocycles, 2017, vol. 94, # 5, p. 964 - 978

路线2：以L-赖氨酸盐酸盐为原料

步骤：将L-赖氨酸盐酸盐和氢氧化钠在己醇中加热回流，用Dean-Stark分水器除水，回流8小时后冷却过滤除氯化钠，浓缩滤液得粗α-氨基-己内酰胺，溶于水后加浓盐酸酸化至pH6，室温结晶得目标产物
条件：Stage #1: 氢氧化钠/己醇，回流8小时（Dean-Stark分水器）；Stage #2: 浓盐酸/水，室温
收率：75%
参考文献：Patent: WO2005/123669, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8; Patent: WO2005/123669, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8