2326-26-3 21-乙酰氧基-6α,9α-二氟-11β-羟基孕甾-1,4,16-三烯-3,20-二酮

肤轻松醋酸酯中间体。

医药

路线1：以表氢化可的松为原料的合成路线

• 步骤1：11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮（表氢化可的松）进行21-位羟基乙酰化；
• 步骤2：11-位羟基磺酰化并消除（脱除对甲苯磺酸，形成9（11）-双键）；
• 步骤3：17-位羟基乙酰化；
• 步骤4：6β-位氟化并水解，生成6β-氟-17α,21-二羟基孕甾-4,-9（11）-二烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯；
• 步骤5：转位（成6α-氟9（11）-双键）、环氧化并与氟化氢加成，得6α,9α二氟-11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯；
• 步骤6：消除（脱氢，形成1-位双键）；
• 步骤7：16,17-位消除（脱醋酸）制得该品。