步骤：将叔丁氧羰基-L-缬氨酰氨基乙酸甲酯（2.6 g，10 mmol）溶于50 mL甲醇中，加入1 M NaOH溶液（30 mL），室温搅拌反应3小时；反应完成后，真空蒸发去除溶剂，残余物用1 M HCl调节pH至2-3；随后，用EtOAc萃取混合物3次，合并有机相并用无水Na₂SO₄干燥；最后，蒸发EtOAc，得到目标化合物，为白色固体。
条件：室温（20℃）反应3小时。
收率：92.4%。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 13, p. 4577 - 4579
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 11, p. 3055 - 3064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 7, p. 1187 - 1193
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 4014 - 4018
