406191-34-2 5-氯-N'-[2-(三氟甲基)苯基]磺酰基-1-苯并呋喃-2-碳酰肼

中文名称: 5-氯-N'-[2-(三氟甲基)苯基]磺酰基-1-苯并呋喃-2-碳酰肼
英文名称: BCATc Inhibitor 2
CAS号
分子式: C₁₆H₁₀ClF₃N₂O₄S
分子量: 418.77
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 5-氯-N'-[2-(三氟甲基)苯基]磺酰基-1-苯并呋喃-2-碳酰肼
英文名: BCATc Inhibitor 2
CAS号: 406191-34-2
分子式: C16H10ClF3N2O4S
分子量: 418.77
中文别名: 化合物BCATc Inhibitor 2; 5-氯-2-苯并呋喃甲酸 2-[[2-(三氟甲基)苯基]磺酰基]酰肼
英文别名: BcATc Inhibitor 2; 5-Chloro-N'-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1-benzofuran-2-carbohydrazide; 2-Benzofurancarboxylic acid, 5-chloro-, 2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]hydrazide; N'-(5-Chlorobenzofuran-2-carbonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide; 5-chloro-2-benzofurancarboxylicacid2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]hydrazide

物化属性

储存条件: 2-8°C，密封，干燥
外观: 白色至米白色结晶固体
溶解度: 乙醇中≤10mg/ml；DMSO中≤20mg/ml；二甲基甲酰胺中≤25mg/ml

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

BCATc Inhibitor 2是一种选择性的分支链氨基转移酶(BCAT)抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究；对rBCATc、hBCATc和rBCATm的IC50分别为0.2μM、0.8μM和3.0μM；体外研究显示其能降低神经元培养物中的钙内流，IC50为4.8±1.2μM；体内研究显示其能阻断谷氨酸摄取抑制后神经元细胞的钙内流，并在体内表现出神经保护功效；Lewis大鼠皮下注射30mg/kg后，0.5h达血浆峰浓度8.28μg/mL，AUC为19.9μg·h/mL，终末半衰期12-15h，药代动力学参数良好

生命科学

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