343787-29-1 1-(2-(5-(2-甲氧基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)喹啉-8-基)哌啶-4-胺

中文名称: 1-(2-(5-(2-甲氧基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)喹啉-8-基)哌啶-4-胺
英文名称: 1-(2-(5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
CAS号
分子式: C₂₄H₂₇N₅O₂
分子量: 417.5
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 1-(2-(5-(2-甲氧基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)喹啉-8-基)哌啶-4-胺
英文名: 1-(2-(5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
CAS号: 343787-29-1
分子式: C24H27N5O2
分子量: 417.5
中文别名: CP-673451; 1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺; 化合物CP-673451; 化合物CP673451; 抑制剂CP-673451
英文别名: CP-673451; CP673451; CP 673451; 1-[2-[5-(2-methoxyethoxy)benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine; 1-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-ylamine; 1-{2-[5-(2-Methoxyethoxy)-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl}-4-piperidinamine; 1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-quinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamine

物化属性

CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: Yes
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: Yes
Log S (Ali): -4.58
Log S (ESOL): -4.54
Log S (SILICOS-IT): -6.62
LogP: 2.77
MLOGP: 2.24
P-糖蛋白底物: Yes
PSA: 78.43 Å²
SILICOS-IT LogP: 2.62
WLOGP: 3.15
XLogP3: 3.26
iLOGP: 3.56
储存条件: -20℃
口服生物利用度评分: 0.55
可旋转键数量: 6
外观: 白色至淡黄色粉末或固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.677
摩尔折射率: 125.72
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 5.0
水溶解性: 不溶于水；≥2.39 mg/mL，溶于乙醇，温和加热并超声；DMSO中≥20.9 mg/mL
沸点: 656.3±65.0 °C (760 mmHg)
皮肤渗透系数Log K p: -6.53 cm/s
碳sp³杂化比例: 0.33
精确质量: 417.216461
胃肠道吸收: High
芳香重原子数量: 19
蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa): 9.84±0.20 (Predicted)
重原子数量: 31
闪点: 350.7±34.3 °C

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany: WGK 3。存储类别: 11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

CP 673451是一种选择性PDGFRα/β抑制剂，PDGFR在肿瘤细胞的迁移和增殖中发挥重要作用，其激活和过量表达有助于肿瘤发生和转移，因此抑制PDGFR介导的信号传导通路是治疗癌症的新方向；无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上，具有抗血管生成和抗肿瘤活性；在恶性胶质肿瘤中，33毫克/千克剂量能抑制>50%的PDGFR-β受体4小时，血浆中Cmax下相应的EC50为120纳克/毫升；在海绵的血管生成模型中，3毫克/千克（q.d.×5,p.o.，Cmax下相应为5.5纳克/毫升）剂量下抑制70%PDGF-BB刺激的血管生成；通过降低GSK-3α和GSK-3β的磷酸化作用减少细胞增殖；在RD和RUCH2培养基中妨碍rhabdosphere形成能力和细胞分化，导致衰老增加；每天一次口服定量给药在无胸腺小鼠体内抑制多种人类移植肿瘤（包括H460人类肺癌、Colo205和LS174T人类结肠癌、U87MG人类胶质母细胞瘤）皮下生长（ED50<33毫克/千克）；在RUCH2异种移植小鼠体内减少肿瘤生长和间质细胞浸润。

生命科学; 医药

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