2226735-55-1 (S)-6-(4-(5-(3,5-二氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羰基)哌啶-1-基)嘧啶-4-甲腈

中文名称: (S)-6-(4-(5-(3,5-二氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羰基)哌啶-1-基)嘧啶-4-甲腈
英文名称: GSK547
CAS号
分子式: C₂₀H₁₈F₂N₆O
分子量: 396.39
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (S)-6-(4-(5-(3,5-二氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羰基)哌啶-1-基)嘧啶-4-甲腈
英文名: GSK547
CAS号: 2226735-55-1
分子式: C20H18F2N6O
分子量: 396.39
中文别名: GSK547; 化合物GSK547
英文别名: (S)-6-(4-(5-(3,5-Difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-4-carbonitrile; 6-[4-[(3S)-3-(3,5-difluorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbonyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-4-carbonitrile; GSK'547; GSK-547; RIP1 inhibitor GSK547; RIP1 inhibitor 547; RIP1I; CPD3508; 4-Pyrimidinecarbonitrile, 6-[4-[[(5S)-5-(3,5-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]carbonyl]-1-piperidinyl]-; 6-{4-[(5S)-5-(3,5-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbonyl]piperidin-1-yl}pyrimidine-4-carbonitrile

物化属性

CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: Yes
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: Yes
GI吸收: High
Leadlikeness: 1.0
Log S: -3.52
LogP: 2.38
P-糖蛋白底物: No
Topological Polar Surface Area: 85.48 Å²
储存条件: -20°C，密闭，干燥
分子量: 396.4 g/mol
单同位素质量: 396.15101554 Da
可旋转键数量: 3
合成可及性: 3.96
外观: 白色至米白色固体
密度: 1.43±0.1 g/cm³ (Predicted)
拓扑极性表面积: 85.5 Å²
氢键供体数量: 0
氢键受体数量: 7.0
溶解度: DMSO:65.0 mg/mL (最大浓度)；163.98 mM (最大浓度)
生物利用度评分: 0.55
皮肤渗透系数: -7.39 cm/s
精确质量: 396.15101554 Da
血脑屏障通透性: No
酸度系数(pKa): 1.93±0.28 (Predicted)

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输，危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为高度选择性、有效的RIP1 (RIPK1)抑制剂，在体外可指导骨髓来源巨噬细胞发展成免疫原性表型，上调MHC-II、TNFa和IFNg表达，降低CD206、IL-10和TGFb表达，上调STAT1信号，降低STAT3、STAT5和STAT6信号，增强巨噬细胞抗原捕捉能力；在体内口服给药后24小时浓度稳定且高于L929细胞IC50值，持续给药6周维持高浓度，耐受性良好，可减少原位胰腺导管腺癌小鼠肿瘤负荷并延长生存时间，防止肿瘤和肝转移。

医药

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