210344-95-9 N-苄氧羰基-L-α-天冬氨酰-L-α-谷氨酰-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-缬氨酰胺 1,2-二甲酯

中文名称: N-苄氧羰基-L-α-天冬氨酰-L-α-谷氨酰-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-缬氨酰胺 1,2-二甲酯
英文名称: Z-DEVD-FMK
CAS号
分子式: C₃₀H₄₁FN₄O₁₂
分子量: 668.66
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: N-苄氧羰基-L-α-天冬氨酰-L-α-谷氨酰-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-缬氨酰胺 1,2-二甲酯
英文名: Z-DEVD-FMK
CAS号: 210344-95-9
分子式: C30H41FN4O12
分子量: 668.66
中文别名: CASPASE-3抑制剂; N-苄氧羰基-L-alpha-天冬氨酰-L-alpha-谷氨酰-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-缬氨酰胺 1,2-二甲酯; Z-D(OME)E(OME)VD(OME)-FMK
英文别名: methyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(3S)-5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-methoxy-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoate; Caspase-3 Inhibitor; Caspase-3 Inhibitor II; Methyl (5S,8S,11S,14S)-14-(fluoroacetyl)-11-isopropyl-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-8-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate; benzyloxycarbonyl-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; N-benzyloxycarbonyl-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone; benzoylcarbonyl-aspartyl-glutamyl-valyl-aspartyl-fluoromethyl ketone; Z-Asp-Glu-Val-Asp-fluoromethyl ketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-Fluoromethylketone; Z-Asp(O-Me)-Glu(O-Me)-Val-Asp(O-Me) fluoromethyl ketone; Z-D(OMe)E(Ome)VD(OMe)-FMK; Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-DEVD-fluoromethyl ketone; Z-Asp(OCH3)-Glu(OCH3)-Val-Asp(OCH3)-CH2F; Z-ASP-GLU-VAL-ASP-FLUOROMETHYLKETONE; Z-ASP(OME)-GLU(OME)-VAL-ASP(OME)-CH2F; Z-ASP(OME)-GLU(OME)-VAL-ASP(OME)-FMK

物化属性

LogP: 4.20
LogS: -5.14 (Ali)
PSA: 221.6 Å²
XLogP3-AA: 0.9
分子量: 668.7 g/mol
可旋转键数量: 23
外观: 白色至米白色或微棕色固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.512
氢键供体数量: 4
氢键受体数量: 13
水溶解性: DMSO/DMF: ≥20 mM
沸点: 914.2±65.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.912 mg/ml ; 0.00136 mol/l
精确质量: 668.27050092
蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 10.26±0.46 (Predicted)
闪点: 506.7±34.3 °C

安全信息

安全说明

干冰运输，危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

作为特异性、不可逆的Caspase-3抑制剂，也能有效抑制caspase-6、caspase-7、caspase-8和caspase-10，在体外研究中以浓度依赖方式抑制D4-GDI裂解和细胞凋亡，降低神经酰胺诱导的心肌细胞死亡，减弱脑微血管内皮细胞中OxyHb诱导的细胞脱落，阻断MPP+诱导的caspase-3酶活性增加，剂量依赖性阻断6-OHDA诱导的细胞凋亡；体内研究中显著降低创伤后细胞凋亡，改善神经功能恢复。

医药

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