2040295-03-0 培西达替尼盐酸盐

中文名称: 培西达替尼盐酸盐
英文名称: Pexidartinib hydrochloride
CAS号
分子式: C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅
分子量: 454.28
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 培西达替尼盐酸盐
英文名: Pexidartinib hydrochloride
CAS号: 2040295-03-0
分子式: C20H16Cl2F3N5
分子量: 454.28
中文别名: 5-((5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)-N-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲基)吡啶-2-胺盐酸盐; 吡昔替尼盐酸盐
英文别名: 5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine hydrochloride; PLX3397 HCl; PLX-3397 HCL; FP-113; PLX3397 HYDROCHLORIDE; PLX-3397 HYDROCHLORIDE; Pexidartinib Monohydrochloride; Pexidartinib HCl; Pexidartinib (hydrochloride); Pexidartinib Hydrochloride Salt; Turalio

物化属性

储存条件: 2-8°C
共价键合单元数: 2
分子量: 454.3 g/mol
可旋转键数量: 5
外观: 白色或类白色至米白色固体，具吸湿性
形式电荷: 0
拓扑极性表面积: 66.5 Å²
氢键供体数量: 3
氢键受体数量: 7
溶解度: DMSO:60.0 mg/mL（最大浓度）
精确质量: 453.0734854 Da
重原子数量: 30

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

生命科学，是一种有效、具有口服活性的，选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1(CSF1R或M-CSFR)和c-Kit抑制剂。培西达替尼盐酸盐是一种有效、具有口服活性的，选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1(CSF1R或M-CSFR)和c-Kit抑制剂，IC50值分别为20和10 nM。对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

医药

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