203866-14-2 (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟吡咯烷-2-羧酸

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；皮肤刺激类别2、眼部刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3（呼吸道刺激）；WGK Germany:3；海关编码29339900；存储类别11 - 可燃固体。防护措施：P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501。

作为医药中间体，可用于制备NS5A抑制剂

医药

路线1：两步合成法

• 步骤1）化合物9-2的合成：将化合物9-1（11.0g,44.8mmol）溶于DCM（200mL）中，-78℃下缓慢滴入Et₂NSF₃（8.85mL,67.3mmol），滴毕恒温反应2.0小时后室温反应19小时；反应完全后加入氯化铵水溶液（100mL）淬灭，水层用DCM（100mL×3）萃取，合并有机相经饱和食盐水洗涤、无水Na₂SO₄干燥、浓缩后柱层析分离（洗脱剂：PE/EtOAc(v/v)=20/1）得淡黄色液体7.75g，产率70%。
• 步骤2）化合物9-3的合成：将化合物9-2（5.83g,23.6mmol）溶于THF（30mL）中，0℃下缓慢滴入氢氧化锂水溶液（1.98g,30mL），滴毕室温反应2.0小时；反应完全后用稀盐酸（1M）调节pH至5，除去THF后水层用稀盐酸（1M）调pH至2，用EtOAc（80mL×3）萃取，合并有机相经饱和食盐水洗涤、无水Na₂SO₄干燥、浓缩得白色固体5.27g，产率96%。