2029049-79-2 (R)-N-(3-氧代-3-((1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基)丙基)-4-三氟甲氧基苯甲酰胺

中文名称: (R)-N-(3-氧代-3-((1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基)丙基)-4-三氟甲氧基苯甲酰胺
英文名称: ML390
CAS号
分子式: C₂₁H₂₁F₃N₂O₃
分子量: 406.4
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (R)-N-(3-氧代-3-((1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基)丙基)-4-三氟甲氧基苯甲酰胺
英文名: ML390
CAS号: 2029049-79-2
分子式: C21H21F3N2O3
分子量: 406.4
中文别名: ML390; 化合物ML390
英文别名: (R)-N-(3-Oxo-3-((1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)propyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide; N-[3-oxo-3-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino]propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide; N-[3-oxo-3-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide; ML-390; N-[3-oxo-3-[[(1R)-tetralin-1-yl]amino]propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide; Benzamide, N-[3-oxo-3-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]propyl]-4-(trifluoromethoxy)-

物化属性

CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: Yes
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: Yes
LogP: 3.77
LogS (Ali): -5.02
LogS (ESOL): -4.54
LogS (SILICOS-IT): -7.15
MLOGP: 2.65
P-糖蛋白底物: No
SILICOS-IT LogP: 4.09
WLOGP: 4.84
XLOGP3: 3.91
XLogP3-AA: 3.9
iLOGP: 3.35
储存条件: -20℃
分子量: 406.4 g/mol
单同位素质量: 406.15042702 Da
可旋转键数量: 6
合成可及性: 3.05
外观: 白色至米白色粉末或固体
密度: 1.31±0.1 g/cm³ (Predicted)
拓扑极性表面积: 67.4 Å²
摩尔折射率: 100.5
氢键供体数量: 2
氢键受体数量: 6
沸点: 599.7±50.0 °C (Predicted)
溶解度: DMSO中≥40.6 mg/mL；不溶于水；乙醇中≥17.47 mg/mL
生物利用度评分: 0.55
皮肤渗透系数Log K p: -6.0 cm/s
精确质量: 406.15042702 Da
胃肠道吸收: High
血脑屏障通透性: Yes
酸度系数(pKa): 13.65±0.46 (Predicted)

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，是骨髓分化诱导剂，在鼠(ER-HoxA9)和人(U937和THP1)急性髓细胞性白血病(AML)细胞中引起骨髓分化；体外研究中，对鼠和人AML细胞系的ED50约为2μM，处理Lys-GFP-ER-HoxA9细胞48小时可抑制DHODH活性，导致上游代谢物DHO大量积累，尿苷及其他下游代谢物耗尽。

医药

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