20153-98-4 (1,4-二氮杂环庚烷-1,4-二基)双(丙烷-3,1-二基) 双(3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯) 二盐酸盐

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；皮肤刺激类别2、眼部刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3；WGK Germany:2，RTECS号:DI0250000，存储类别11 - 可燃固体；LD50（小鼠、大鼠）：静脉注射26.6、19.1 mg/kg，腹腔注射161、90.1 mg/kg，口服>2150 mg/kg（雄性）。防护措施：P261、P264等。

化学合成；作为腺苷摄取抑制剂，具有脑和冠状血管舒张作用，可抑制缺血性损伤、血小板聚集和核苷的膜转运，在体外研究中显示对腺苷摄取抑制作用强于Dipyridamole且水溶性好，体内研究表明低剂量可显著增加肠系膜动脉传导率并提高动脉血浆腺苷浓度，还能抑制再灌注心脏线粒体磷脂酶活化和脑缺血再灌注引起的脂质过氧化，可能通过增加脑血流量和保护血管内皮细胞膜预防缺血性脑损伤。

医药