197890-44-1 (3S,3aS,6aR)-3-异丙基-1-(甲基磺酰基)-4-((E)-4-(哌啶-1-基)丁-2-烯基)六氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2(1H)-酮盐酸盐

中文名称: (3S,3aS,6aR)-3-异丙基-1-(甲基磺酰基)-4-((E)-4-(哌啶-1-基)丁-2-烯基)六氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2(1H)-酮盐酸盐
英文名称: GW311616 hydrochloride
CAS号
分子式: C₁₉H₃₂ClN₃O₄S
分子量: 433.99
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (3S,3aS,6aR)-3-异丙基-1-(甲基磺酰基)-4-((E)-4-(哌啶-1-基)丁-2-烯基)六氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2(1H)-酮盐酸盐
英文名: GW311616 hydrochloride
CAS号: 197890-44-1
分子式: C19H32ClN3O4S
分子量: 433.99
中文别名: GW311616盐酸盐; 化合物GW311616盐酸盐; 化合物T11525L
英文别名: GW311616A; GW-311616A; (3S,3aS,6aR)-3-Isopropyl-1-(methylsulfonyl)-4-[(2E)-4-(1-piperidinyl)-2-butenoyl]hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one hydrochloride; GW311616 (hydrochloride); (3aR,6S,6aS)-4-methylsulfonyl-1-[(E)-4-piperidin-1-ylbut-2-enoyl]-6-propan-2-yl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-5-one hydrochloride; (+)-Gw-311616a; Pyrrolo[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one, hexahydro-3-(1-methylethyl)-1-(methylsulfonyl)-4-((2E)-1-oxo-4-(1-piperidinyl)-2-butenyl)-, monohydrochloride, (3S,3aS,6aR)-; GW 311616 hydrochloride; (3S,3aS,6aR)-3-Isopropyl-1-(methylsulfonyl)-4-((E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoyl)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one hydrochloride

物化属性

储存条件: 2-8℃
共价键合单元数: 2
分子量: 434.0 g/mol
可旋转键数量: 5
同位素原子数: 0
外观: 白色至黄色固体
定义原子立体中心数: 3
定义键立体中心数: 1
形式电荷: 0
拓扑极性表面积: 86.4 Å²
未定义原子立体中心数: 0
未定义键立体中心数: 0
氢键供体数量: 1
氢键受体数量: 5
溶解度: 水：24 mg/mL，可溶
电荷: 0
精确质量: 433.1802054 Da
重原子数量: 28

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但GHS分类显示具有皮肤刺激（2级）、严重眼刺激（2级）、呼吸道刺激（单次暴露）的危害；德国运输分类WGK 3）。防护措施：需遵循P261、P264等预防说明，如避免吸入、接触皮肤和眼睛，发生接触后及时采取相应急救措施。

生产及用途

用途与制备

作为高活性、口服生物相容性、长效的人中性白细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂，GW-311616的IC50为22 nM，Ki为0.31 nM。体外研究显示其在U937和K562细胞中显著抑制NE活性，抑制白血病细胞增殖并诱导凋亡，增加Bax蛋白表达、降低Bcl-2表达；体内研究表明口服给药后能快速抑制犬和大鼠体内NE活性，维持4天以上的高抑制率，半衰期分别为1.1小时（犬）和1.5小时（大鼠）。

化学合成; 生物医学研究（HNE抑制相关）

词条详情加载中…