194416-45-0 4-溴-N,N-双(4-甲氧苯基)苯胺

常温运输。危险性质：非危险化学品。GHS分类：皮肤刺激2级（H315）、严重眼刺激（H319）。防护措施：P264、P264+P265、P280、P302+P352、P305+P351+P338、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364。海关编码：2921.49.5000

4-溴-N,N-双(4-甲氧苯基)苯胺作为重要中间体，用于有机合成反应构建复杂分子骨架，在材料化学领域（如光电材料、功能材料）及医药、染料与颜料制备中发挥作用，可通过溴代反应或铜催化偶联反应合成。

有机合成; 材料化学; 医药中间体; 染料与颜料

路线1：NBS溴代法

• 步骤: 将4,4'-二甲氧基三苯胺（9.0 g，29.5 mmol）溶于100 mL二甲基甲酰胺（DMF）中；将N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，5.25 g，29.5 mmol）溶解于30 mL DMF中，缓慢滴加至反应混合物；室温搅拌23小时，TLC监测反应进程；反应完成后，用水淬灭，二氯甲烷萃取，饱和硫代硫酸钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，硅胶柱色谱（5:1己烷/乙酸乙酯）纯化得产物。
• 条件: 室温（20℃）；溶剂为DMF；反应时间23小时；TLC监测。
• 收率: 100%。
• 参考文献: WO2010/115854等。

路线2：铜催化偶联法

• 步骤: 向三颈烧瓶中加入对碘苯甲醚（1.1 g，4.8 mmol）、对溴苯胺（0.34 g，2.0 mmol）、KOH（0.56 g，10 mmol）、1,10-菲咯啉（0.03 g，0.16 mmol）和60 mL甲苯，氩气保护；加入催化量CuCl，回流20小时；TLC监测反应，减压蒸馏除溶剂，二氯甲烷溶解，饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，硅胶柱色谱（石油醚:乙酸乙酯=8:1）纯化得中间体。
• 条件: 氩气氛围；甲苯溶剂；回流；反应时间20小时；TLC监测。
• 收率: 78%。
• 参考文献: Organic Letters等。