1415800-43-9 (2-(苯氨基)-1,4-亚苯基)双((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮)

中文名称: (2-(苯氨基)-1,4-亚苯基)双((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮)
英文名称: (2-(Phenylamino)-1,4-phenylene)bis((4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone)
CAS号
分子式: C₃₂H₄₃N₅O₂
分子量: 529.72
更新日期: 2026-05-08

名称和标识

中文名: (2-(苯氨基)-1,4-亚苯基)双((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮)
英文名: (2-(Phenylamino)-1,4-phenylene)bis((4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone)
CAS号: 1415800-43-9
分子式: C32H43N5O2
分子量: 529.72
中文别名: UNC1215
英文别名: (2-Anilino-1,4-phenylene)bis{[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methanone}

物化属性

外观与性状: white to beige
形态: 粉末
颜色: 白色至米色
储存条件/存储条件: 2-8°C
分子量: 529.7
密度: 1.2±0.1 g/cm3
折射率: 1.640
水溶解性: DMSO: soluble5mg/mL, clear
沸点: 712.1±60.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.000487 mg/ml ; 0.000000918 mol/l
精确质量: 529.34167563
蒸气压/蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 9.90±0.20(Predicted)
闪点: 384.5±32.9 °C
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: Yes
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 3.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 3.99
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 1.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.56
LogP: 3.37
LogP(Consensus): 3.97
LogP(MLOGP): 3.47
LogP(SILICOS-IT): 3.39
LogP(WLOGP): 3.31
LogP(XLOGP3): 5.1
LogP(iLOGP): 4.59
LogS(Ali): -6.09
LogS(ESOL): -6.04
LogS(SILICOS-IT): -6.53
PSA: 59.13000
TPSA: 59.13 Å²
XLogP3-AA计算的辛醇-水分配系数: 5.1 None
共价键单元数: 1 None
单同位素质量: 529.34167563
可旋转键数: 6 None
同位素原子数量: 0 None
复杂度: 803 None
定义的原子立体中心数: 0 None
定义的键立体中心数量: 0 None
形式电荷: 0 None
拓扑极性表面积: 59.1 Å²
摩尔折射率: 172.07
未定义原子立体中心数: 0 None
未定义键立体中心数量: 0 None
氢键供体数: 1.0
氢键供体数量: 1 None
氢键受体数: 4.0
氢键受体数量: 5 None
电荷: 0
皮肤渗透Log Kp: -5.91 cm/s
芳香重原子数: 12
重原子数: 39 None
外观性质: 白色至米色粉末

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码:2933998090，存储类别:11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

化学合成；生物活性研究，作为有效的选择性MBT（恶性脑瘤）拮抗剂，与L3MBTL3结合，IC50为40 nM，Kd为120 nM，选择性高，用于体外研究及相关生物机制探索。

化学合成; 医药

合成路线：以2-(苯氨基)对苯二甲酸和4-吡咯烷-1-基-哌啶为原料

步骤：将9.0 g 2-(苯氨基)对苯二甲酸溶于90 mL DMF中，依次加入11.3 g HOBt、16.0 g EDCI·HCl和14.2 g Et3N，氮气保护冰浴反应1小时；将10.8 g 4-(1-吡咯烷基)哌啶溶于50 mL DMF中，缓慢滴加至反应混合物，室温搅拌过夜
条件：氮气保护；冰浴反应1小时，室温搅拌过夜；TLC监测反应完成
后处理：反应完成后用水淬灭，加入200 mL水稀释，用200 mL EA萃取，合并有机相后用3 M盐酸调水相pH至3弃去有机相；水相调pH至9-10，用EA萃取，合并有机相用饱和NaCl洗涤三次，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗产物18 g，经EtOH/EA/PE重结晶得16.4 g白色结晶固体
收率：88.7%

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