化学合成;作为bromodomain抑制剂,有效作用于BRD4 BrD1,Ki为30-50 nM,比作用于BrD2选择性高10倍,可抑制BRD4活性,用于研究BRD4两个溴结构域的生物学功能
医药
路线1:
- 步骤: 向胺(12g,0.048mol)在甲醇和ACN(1:1,240mL)中的溶液中加入浓HCl,搅拌5分钟;滴加亚硝酸异戊酯(6.48mL,0.553mol)10分钟,0℃搅拌45分钟;同时制备5-氨基甲酚(5.92g,0.0481mol)和碳酸钾(33.2g,0.24067mol)在水(500mL)中的溶液,脱气后加入重氮盐溶液,0-5℃搅拌1小时;用1N HCl酸化(pH=6),过滤,EtOAc萃取,异丙醇搅拌,减压蒸馏,柱色谱纯化得目标产物。
- 条件: Stage #1: -2-0℃,0.08h;Stage #2: 0℃,0.17h,惰性气氛;Stage #3: 0-5℃,1.25h,惰性气氛
- 收率: 14%
- 参考文献: [1] Patent: WO2012/116170, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69;[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #22, p. 9251-9264