192705-80-9 1-(叔丁基)-3-(6-(2,6-二氯苯基)-2-((4-(二乙基氨基)丁基)氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基)脲

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；急性毒性（经口）类别3（97.4%），皮肤刺激类别2（100%），眼部刺激类别2（100%），特异性靶器官毒性-一次接触类别3（97.4%）；危险品运输编号UN 2811 6.1/PGIII，WGK Germany:3，存储类别6.1C。

化学合成；作为生物活性分子，是有效的 ATP 竞争型人 FGF-1 受体抑制剂（IC50 39.9 nM，Ki 42 nM），还抑制 PDGFR、EGFR、c-Src 酪氨酸激酶及 BMPs、TGF-β 信号，体外可抑制 PDGF 刺激的血管平滑肌细胞增殖（IC50 0.3 µM）、FGF-1 受体磷酸化及肿瘤细胞生长，抑制 bFGF 介导的血管生成。

医药