18791-79-2 2-溴噻吩-4-甲醛

中文名称: 2-溴噻吩-4-甲醛
英文名称: 5-Bromothiophene-3-carbaldehyde
CAS号

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名称和标识

中文名: 2-溴噻吩-4-甲醛
英文名: 5-Bromothiophene-3-carbaldehyde
CAS号: 18791-79-2
分子式: C5H3BrOS
分子量: 191.05
中文别名: 5-溴-3-噻吩羧醛; 5-溴噻吩-3-甲醛; 5-溴-3-噻吩甲醛
英文别名: 2-BROMO-4-FORMYLTHIOPHENE; 2-Bromothiophen-4-aldehyde; 5-bromo-thiophene-3-carbaldehyde; 5-bromo-3-thiophenecarboxaldehyde; 5-Bromothiophene-3-carboxaldehyde; 2-bromothiophene-4-carboxaldehyde; 5-Bromo-3-thiophenecarbaldehyde; 5-bromo-3-thiophene-carbaldehyde; 2-bromo-4-thiophenecarboxaldehyde

物化属性

LogP: 1.96
LogS: -2.74
PSA: 45.3 Å²
XLogP3-AA: 2.1
外观: 透明卡其色液体
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品（干冰运输）。GHS分类：急性毒性4（经口，100%）、皮肤刺激2（100%）、皮肤致敏物1（97.4%）、眼部刺激2A（100%）、特异性靶器官毒性-单次接触3（呼吸道刺激，100%）。防护措施：P261、P264等。WGK Germany:3，海关编码2934999090，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别含急性毒性等。

生产及用途

用途与制备

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

原料：噻吩-3-甲醛（6.5g，0.06mol）、溴（10g，0.066mol）、氯化铝（14g）、二氯甲烷（200mL+10mL）
步骤：将噻吩-3-甲醛溶解于200mL干燥二氯甲烷中，加入氯化铝，搅拌10分钟；在10分钟内滴加溴的二氯甲烷溶液；反应混合物搅拌12小时后倒入碎冰上；分离有机层，依次用2N HCl和水洗涤；有机相用无水MgSO₄干燥并浓缩，经真空蒸馏纯化得到产物。
条件：反应溶剂为二氯甲烷，催化剂为氯化铝，反应时间12小时，温度未明确（室温或冰浴后）
收率：88%（10g）
参考文献：[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 4, p. 1170 - 1174；[3] Patent: WO2006/77412, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 85；[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1999, vol. 47, # 10, p. 1393 - 1403；[5] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 5, p. 1190 - 1194

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