未明确具体用途，主要作为中间体用于医药合成（基于专利文献）。
医药
路线1：
- 步骤: 在三颈烧瓶中加入9-(4-溴丁基)-9H-芴-9-甲酰胺衍生物（25.0克，73毫摩尔）、二氯甲烷（250毫升）、草酰氯（11.0克，87毫摩尔）及DMF（5滴），室温氮气保护反应2小时；减压蒸除溶剂，残余物溶于二氯甲烷（50ml）；另将2,2,2-三氟乙胺盐酸盐（10.9g，80mmol）和三乙胺（31ml，220mmol）溶于二氯甲烷（100ml），加入上述溶液；反应液依次用水、1N HCl、饱和NaHCO₃、饱和盐水各200ml×3次洗涤，无水Na₂SO₄干燥，蒸除溶剂；硅胶柱色谱（洗脱液：正己烷/乙酸乙酯）纯化，-5℃无水乙醇重结晶得目标物。
- 条件: 室温（25℃）、氮气保护、减压蒸发、硅胶柱色谱（洗脱液：正己烷/乙酸乙酯）、-5℃重结晶。
- 收率: 76.1%（23.7克）。
- 参考文献: [1] Patent: CN106146385, 2016, A. [2] Patent: WO2016/55934, 2016, A1. [3] Patent: EP904262, 2004, B1.
路线2：
- 步骤: 25-30℃向9H-芴-9-甲酰胺衍生物（100克）中加入三苯基膦（144克）和二氯甲烷（500ml），冷却至0-10℃；加入溴溶液（88克溴+400ml二氯甲烷），0-10℃反应15-30分钟，升温至25-30℃；加入硫代硫酸钠溶液静置10分钟，分层；有机层用10%NaOH和水洗涤，蒸馏干燥；加入二异丙醚（800ml）20-30℃静置数小时，过滤固体，二异丙醚（600ml）洗涤，蒸馏过滤，二氯甲烷（1000ml）洗涤，己烷洗涤干燥得目标物。
- 条件: 25-30℃、0-10℃、溴溶液、硫代硫酸钠、二异丙醚、己烷。
- 收率: 85克，色谱纯度98.6%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2016/71849, 2016, A1. [2] Patent: WO2016/55934, 2016, A1. [3] Patent: EP904262, 2004, B1.
