作为医药中间体或原料药使用（具体用途基于专利信息推断）
医药
路线1：
- 步骤：在0℃下向搅拌的（S）-2-叔丁氧基羰基氨基-3-（3,4-二氯-苯基）-丙酸（0.67g，2.00mmol）的MeOH（13mL）溶液中加入SOCl₂（0.29mL，4.00mmol）；将反应混合物搅拌并温热至室温过夜；浓缩混合物，得到产物。
- 条件：With thionyl chloride In methanol at 0 - 20℃
- 收率：99%
- 产物：白色固体（0.56g）
- 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：8.66（br s，2H），7.65-7.60（m，2H），7.26（dd，J = 8.2,1.9,1H），4.37（br s，1H），3.72（s，3H），3.18-3.14（m，2H）
- 参考文献：[1] Patent: US2006/69286, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
