173340-25-5 (3R)-吡咯烷-3-甲基氨基甲酸叔丁酯

中文名称: (3R)-吡咯烷-3-甲基氨基甲酸叔丁酯
英文名称: (R)-tert-Butyl (pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate
CAS号
分子式: C₁₀H₂₀N₂O₂
分子量: 200.28
更新日期: 2026-05-09

名称和标识

中文名: (3R)-吡咯烷-3-甲基氨基甲酸叔丁酯
英文名: (R)-tert-Butyl (pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate
CAS号: 173340-25-5
分子式: C10H20N2O2
分子量: 200.28
中文别名: (R)-3-N-Boc-氨甲基吡咯烷;(R)-3-N-BOC-氨甲基吡咯烷;(R)-吡咯烷-3-甲基-氨基甲酸叔丁酯;(R)-3-BOC-氨甲基吡咯烷;-3-N-BOC-氨甲基吡咯啉
英文别名: tert-butyl N-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate; (R)-tert-Butyl (pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate; Carbamic acid, N-(3-pyrrolidinylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; R-3-N-Boc-aMinoMethypyrrolidine; tert-butyl (pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate; tert-Butyl-(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamat; 2-Methyl-2-propanyl (3-pyrrolidinylmethyl)carbamate

物化属性

外观与性状: white solid
储存条件/存储条件: 室温; under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
分子量: 200.28
密度: 1.0±0.1 g/cm3
折射率: 1.460
沸点: 303.9±15.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 9.75 mg/ml ; 0.0487 mol/l
精确质量: 200.152477885
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 12.71±0.46(Predicted)
闪点: 137.6±20.4 °C
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.68
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.9
LogP: 1.16
LogP(Consensus): 1.2
LogP(MLOGP): 0.86
LogP(SILICOS-IT): 0.92
LogP(WLOGP): 0.74
LogP(XLOGP3): 0.89
LogP(iLOGP): 2.58
LogS(Ali): -1.53
LogS(ESOL): -1.31
LogS(SILICOS-IT): -2.17
PSA: 50.36000
TPSA: 50.36 Å²
XLogP3-AA计算的辛醇-水分配系数: 0.9 None
共价键单元数: 1 None
单同位素质量: 200.152477885
可旋转键数: 4 None
同位素原子数量: 0 None
复杂度: 199 None
定义的原子立体中心数: 1 None
定义的键立体中心数量: 0 None
形式电荷: 0 None
拓扑极性表面积: 50.4 Å²
摩尔折射率: 59.3
未定义原子立体中心数: 0 None
未定义键立体中心数量: 0 None
氢键供体数: 2.0
氢键供体数量: 2 None
氢键受体数: 3.0
氢键受体数量: 3 None
电荷: 0
皮肤渗透Log Kp: -6.89 cm/s
芳香重原子数: 0
重原子数: 14 None
外观性质: 白色固体

安全信息

安全说明

吞咽有害（H302）；造成皮肤刺激（H315）；严重眼刺激（H319）；可能导致呼吸道刺激（H335）。防护措施：P261、P264等。危险类别：急性毒性4（50%）、皮肤刺激2（100%）、眼刺激2A（100%）、单次吸入毒性3（100%）。

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物合成。

医药

路线1：

步骤: 向(R)-(1-苄基-吡咯烷-3-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯（1.00g，3.44mmol）中加入20％Pd/C并在50psi下氢化。48小时后，将反应物过滤并浓缩，得到511mg标题化合物。
条件: 50psi氢气压力，反应时间48小时。
收率: 74%。
参考文献: [1] Patent: WO2005/49602, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 87; 88; 121 [2] Patent: WO2005/49605, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 115; 116; 149

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