16369-05-4 2-氨基-3-甲基-1-丁醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（部分来源）；GHS分类：皮肤刺激类别2（100%）、严重眼刺激类别2（100%）、呼吸道刺激（97.6%）；危险品运输编号2735，WGK Germany 3，海关编码29221990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。防护措施：P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501。

化学合成，医药中间体。

医药中间体

路线1（专利US3935280, 1976）

• 步骤: 向12升玻璃反应容器中加入900克缬氨酸和2.5升四氢呋喃，加入三氟化硼二乙基醚合物（1.05升），再加入硼烷-二甲基硫醚（0.85升），8小时内滴加完毕，继续加热3小时；反应混合物用0.75升四氢呋喃/水水解，再用24.6摩尔氢氧化钠水溶液水解，分离产物。
• 条件: 氢氧化钠存在，四氢呋喃和水混合溶剂，反应温度未明确（需加热），水解后分离。
• 收率: 62%，产物bp 78°-79℃（8mm），n20D 1.4543，glc纯度97%。

路线2（未明确专利/文献）

• 步骤: 取1-乙酰氧基-3-甲基-2-丁胺、兰尼镍及过量水、氢氧化钠，装入1L圆底烧瓶，回流搅拌10小时；反应结束后用乙酸乙酯萃取水相，合并有机相，干燥后蒸馏除去乙酸乙酯，酸化后减压蒸馏收集71~73℃（10.1325kPa）馏分。
• 条件: 回流搅拌，乙酸乙酯萃取，减压蒸馏。
• 产物: 淡黄色透明液体2-氨基-3-甲基-1-丁醇。