161948-70-5 1-BOC-4-哌啶氧乙酸

中文名称: 1-BOC-4-哌啶氧乙酸
英文名称: 2-((1-((Tert-butoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)oxy)acetic acid
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-BOC-4-哌啶氧乙酸
英文名: 2-((1-((Tert-butoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)oxy)acetic acid
CAS号: 161948-70-5
分子式: C12H21NO5
分子量: 259.3
中文别名: 1-Boc-4-哌啶氧乙酸; N-Boc-4-羧基甲氧基哌啶; 2-[1-[(2-甲基丙-2-基)氧基羰基]哌啶-4-基]氧基乙酸; 4-甲酸基甲氧基-哌啶-1-羧酸叔丁酯; 2-[[1-(三级丁氧基-氧代甲基)-4-哌啶基]氧基]乙酸; {[1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基]氧基}乙酸; 2-[(1-叔丁氧羰基-4-哌啶基)氧基]乙酸; (1-BOC-4-哌啶氧基)乙酸
英文别名: N-Boc-4-Carboxymethoxypiperidine; (1-Boc-4-piperidinyloxy)acetic acid; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(carboxymethoxy)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester; 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxyacetic acid; [(1-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)oxy]acetic acid; {[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]oxy}acetic acid; N-Boc-4-carboxymethoxy-piperidine; 4-Carboxymethoxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 2-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)oxy]acetic acid; 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)acetic acid; 1-Boc-4-(Carboxymethoxy)piperidine; (1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyloxy)acetic acid; 2-{1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-piperidyloxy}acetic acid; 4-(carboxymethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 4-carboxymethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

物化属性

LogP: 0.37
PSA: 76.07 Å²
XLogP3-AA: 1.1
储存条件: 2-8°C
外观: 白色至灰白色固体
密度

安全信息

安全说明

常温运输。危险性质：非危险化学品。GHS分类：皮肤刺激（2级）、严重眼刺激（2A类）、呼吸道刺激（单次暴露）。防护措施：P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501。危险等级：刺激性物质。海关编码：2933399990。

生产及用途

用途与制备

化学合成

路线1：

原料：4-（2-乙氧基-2-氧代乙氧基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.00g，17.4mmol）、氢氧化钠（3.00g，75.0mmol）、水（20mL）、乙醇（20mL）
步骤：向100mL圆底烧瓶中加入上述原料，搅拌2天，真空浓缩，用3mol/L HCl调pH至2，乙酸乙酯萃取，合并有机层浓缩得产物
条件：20℃，48h
收率：89%
参考文献：[1] Patent: WO2017/89390, 2017, A1. Page/Page column 97; 98 [2] European Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 34, #5, p. 363-380 [3] Patent: WO2014/151958, 2014, A1. Paragraph 00290

路线2：

原料：2-（哌啶-4-基氧基）乙酸甲酯盐酸盐（0.74g，3.53mmol）、二碳酸二叔丁酯（1.541g，7.06mmol）、1N NaOH（21.18mL）
步骤：向THF溶液中加入原料，室温搅拌3.5天，冷却至0℃，用1N HCl酸化，DCM萃取，合并有机层干燥浓缩得产物
条件：20℃，84h
收率：89%
参考文献：[1] Patent: US2015/203517, 2015, A1. Paragraph 0436

路线3：

原料：2-（哌啶-4-基氧基）乙酸盐酸盐（0.74g，3.53nmol）、二碳酸二叔丁酯（1.541g，7.06mmol）、1N NaOH（21.18mE）
步骤：向THF溶液中加入原料，室温搅拌3.5天，冷却至0℃，用1N HCl酸化，DCM萃取，合并有机层干燥浓缩得产物
条件：20℃，84h
：89%

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