159858-22-7 ((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸 (9H-芴-9-基)甲酯

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品，未被GHS分类，WGK Germany为3，海关编码2924.29.7790，存储类别为11 - 可燃固体。

Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥，用于实验室研发过程和化工医药合成过程中，是可裂解的抗体偶联药物(ADC)连接桥，靶点为Cleavable。

医药

合成路线 1（159858-22-7）

• 步骤: 将60ml二氯甲烷(DCM)与甲醇(MeOH)按体积比2:1混合的溶剂加入反应烧瓶中，随后加入4.2mmol Fmoc-vc2g和1.04g(2当量)对氨基苯甲醇(PABOH)。搅拌至完全溶解后，加入2.0g(2当量)EEDQ。在室温下避光保护反应体系，持续搅拌反应2.0天。反应完成后，将反应混合物在40℃下减压浓缩，得到白色固体。收集白色固体，加入100ml甲基叔丁基醚(MTBE)，搅拌后过滤，滤饼用甲基叔丁基醚洗涤。将所得白色固体在40℃下减压干燥，最终得到2.2g目标产物，收率约为88%。
• 条件: 溶剂为DCM/MeOH=2/1混合溶剂，温度20℃（或室温），反应时间48h（或2天），避光，使用EEDQ作为试剂。
• 收率: 88%。
• 参考文献: 涉及国际期刊和多个专利文献，如WO2017/66668、Journal of Controlled Release等。