2,3-二溴喹啉为杂环有机物，可用作医药中间体；用于化学合成。
医药
路线1：以2-溴喹啉为原料
- 步骤：在0℃下向搅拌的2-溴喹啉（306mg，1.47mmol）的CH₂Cl₂（3ml）溶液中加入m-CPBA（358mg，最大85％，1.76mmol）并在室温下搅拌反应过夜；向反应混合物中加入额外的CH₂Cl₂（11.6ml）；在0℃下向所得溶液中加入POBr₃（516mg，1.76mmol），然后在氩气下滴加DMF（57μl，0.74mmol）；将所得反应混合物温热至25℃并搅拌2小时，然后加入额外的CH₂Cl₂（10ml）；向反应混合物中缓慢加入饱和碳酸钠水溶液，调节pH至7-8；分离所得混合物，并用CH₂Cl₂彻底萃取水相；合并有机相，用盐水洗涤，用Na₂SO₄干燥，过滤并减压浓缩；通过柱色谱（PE：EA = 100：1）纯化粗产物，得到标题化合物（335mg，79％收率）。
- 条件：Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere；Stage #2: With N,N-dimethyl-formamide; phosphorus(V) oxybromide In dichloromethane at 0 - 25℃; Inert atmosphere
- 产率：79%
- 参考文献：[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 38, p. 5762 - 5768 [2] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 26, p. 5525 - 5528
路线2：以3-溴喹啉为原料
- 步骤：在0℃下，向搅拌的3-溴喹啉（306 mg，1.47 mmol）的二氯甲烷（3 mL）溶液中加入m-CPBA（358 mg，最大85%，1.76 mmol），并在室温下搅拌反应过夜；向反应混合物中加入额外的二氯甲烷（11.6 mL）；在0℃下，向所得溶液中加入三溴氧化磷（POBr₃，516 mg，1.76 mmol），随后在氩气保护下滴加N,N-二甲基甲酰胺（DMF，57 μL，0.74 mmol）；将反应混合物逐渐升温至25℃，并搅拌2小时，之后加入额外的二氯甲烷（10 mL）；向反应混合物中缓慢加入饱和碳酸钠水溶液，调节pH至7-8；分离所得混合物，并用二氯甲烷彻底萃取水相；合并有机相，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩；通过柱色谱（石油醚：乙酸乙酯 = 100：1）纯化粗产物，得到2,3-二溴喹啉（335 mg，79%收率）。
- 条件：With N,N-dimethyl-formamide; phosphorus(V) oxybromide In dichloromethane at 0 - 25℃; for 6 h; Inert atmosphere
- 产率：86%
- 参考文献：[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 38, p. 5762 - 5768 [2] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 26, p. 5525 - 5528
