1346547-00-9 6-(叔丁基磺酰基)-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)喹啉-4-胺

运输信息：干冰运输。危险描述：非危险化学品。

生命科学领域，作为高度有效的、选择性的RIP2激酶抑制剂，IC50为5 nM；可抑制TNF-α和IL-6的生成，在外植体培养中的IC50值约为200 nM；对RIP3激酶具有与对RIP2类似的结合亲和力（RIP2 FP IC50 = 5 nM；RIP3 FP IC50 = 16 nM）；在原代人类单核细胞中，有效地、浓度依赖性地抑制MDP刺激的肿瘤坏死性TNFα产生，IC50=8 nM；在Toll-like受体或细胞因子受体激活时促炎性因子信号未受抑制，但激活NOD1和NOD2受体时促炎性因子信号完全被抑制；在大鼠和小鼠中具有低清除率、中等分布容积和口服生物活性，作为临床前体内研究工具在急性炎症模型中发挥作用。

医药