1333-41-1 甲基吡啶

2-甲基吡啶（UN 2313）为易燃液体（危险等级3.2，包装类别III），蒸气易燃（爆炸极限1.4-8.6%）。吸入、皮肤接触、吞食均有害，皮肤接触可致灼伤，吸入高浓度可致意识丧失，长期接触可致肝肾功能损伤。暴露限值：8小时TWA 2 ppm，STEL 5 ppm（皮肤）。需防火、防泄漏，储存于防火区域并与氧化剂隔离。应急处理需用防爆设备，泄漏时隔离并疏散。

2-甲基吡啶用作染料、树脂、农药、医药的中间体，溶剂，实验室试剂；天然存在于煤焦油中；用于合成2-氨基-6-甲基吡啶、吡贝地尔、比沙可啶、氯吡嘧磺隆、2-甲基哌啶、哌克昔林、硫利达嗪、吡啶甲酸等；是2-乙烯基吡啶的前体，用于氨稳定剂（如草甘膦）、除草剂（如氯吡嘧磺隆）、抗球虫药（如氨丙啉）等；主要应用于医药、农药、化肥及其他农业化学品制造，染料、树脂制造等领域。

医药制造；农药、化肥及其他农业化学品制造；染料、树脂制造；实验室试剂；溶剂

路线1：丙烯腈与丙酮催化反应

• 步骤：丙烯腈与丙酮在异丙胺等伯脂肪胺和苯甲酸等弱酸催化下，经液相加氢反应生成5-氧代己腈，再经气相催化环化脱水生成2-甲基吡啶。
• 条件：液相加氢反应温度180°C，压力2.2 MPa；气相环化脱水反应温度约240°C，催化剂含钯、镍或钴。
• 收率：丙烯腈转化率86%，5-氧代己腈选择性91%，2-甲基吡啶收率84%。

路线2：乙腈与乙炔钴催化反应

• 步骤：乙腈与乙炔在钴ocene（二茂钴）催化下反应生成2-甲基吡啶。
• 收率：76%。

路线3：环己胺与过量氨及氯化锌反应

• 条件：温度350°C，收率40-50%。

路线4：乙烯基汞醋酸酯与氨水反应

• 收率：70%。