主要用于医药研发领域，具体用途未在提供信息中详细说明。
医药
路线1：
- 步骤: 将1-氯异喹啉（3g，18.3mmol，1当量）与哌嗪（23.7g，274.5mmol，15当量）和碳酸钾（3.8g，27.5mmol，1.5当量）溶于乙腈（150mL）中，加热至回流反应48小时；反应完成后浓缩，用二氯甲烷（250mL）稀释，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，分离有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得目标产物。
- 收率: 94%
- LC-MS: M+H+：214.1
- 参考文献: [1] Patent: WO2016/96631, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28；[2] Patent: WO2016/96686, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34；[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2009, vol. 57, #1, p. 34 - 42；[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, #3, p. 1023 - 1037
