未明确提及具体用途，仅通过合成方法推测可能用于医药相关领域
医药
路线1：
- 步骤：在氮气和-78℃下，向二异丙胺（2.08mL，14.9mmol）的THF（150mL）溶液中加入BuLi（1.6M己烷溶液，8.52mL，13.64mmol），45分钟后加入化合物W（2.13g，6.2mmol）的THF（50mL）溶液；移除冷却浴，将反应混合物缓慢升温过夜；加入NH₄Cl（200mL）并分离各层；用EtOAc（3×150mL）萃取水相；合并有机层，用盐水洗涤并经Na₂SO₄干燥；通过FC（EtOAc/庚烷1:9）纯化残余物，得到标题化合物。
- 条件：氮气保护；-78℃；THF、己烷为溶剂；缓慢升温至室温过夜。
- 收率：81%。
- 参考文献：[1] Patent: WO2005/40120, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 31 [2] Patent: US2015/274652, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0237; 0242; 0243 [3] Patent: WO2016/126869, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0155
