1034467-27-0 2-氟-4-碘-5-(甲氧基甲氧基)吡啶

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。危险描述：对皮肤有刺激性（H315），对眼睛有严重刺激性（H319）；需采取防护措施：P264、P264+P265、P280、P302+P352、P305+P351+P338、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364；危险类别：皮肤刺激2类（100%），眼睛刺激2类（100%）。

主要用于化学合成领域。

化学合成

合成路线1

• 原料：2-氟-5-(甲氧基甲氧基)吡啶（4.1g，26.1mmol）
• 步骤：将原料溶于THF（60mL）中，冷却至-75℃；在30分钟内缓慢加入叔丁基锂（1.7M，戊烷溶液，30.4mL，51.7mmol），加毕后继续在-75℃搅拌30分钟；加入碘（9.8g，38.6mmol，溶于60mL THF），加毕后继续搅拌1小时；缓慢升温至室温并搅拌1小时；用水淬灭反应，乙酸乙酯萃取（3×60mL），合并有机层，饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得棕色固体；用己烷研磨后过滤，得到目标产物。
• 条件：反应温度-75℃（加叔丁基锂及后续搅拌），室温（升温后）；溶剂THF、戊烷；反应时间1小时（加叔丁基锂后）+1小时（加碘后）+1小时（升温后）。
• 产率：53%（3.9g）。
• 参考文献：[1] Patent: WO2008/144222, 2008, A2 (Page/Page column 19-20); [2] Patent: WO2008/76705, 2008, A1 (Page/Page column 10)。 路线2（与路线1内容一致，为重复描述）：以2-氟-5-(甲氧基甲氧基)吡啶为原料，按上述步骤合成，收率53%，产物1H NMR数据：δ 3.53 (s, 3H), 5.23 (s, 2H), 7.39 (d, J=4.0Hz, 1H), 7.96 (d, J=1.6Hz, 1H)。