101870-60-4 3-溴-2-氯喹啉

危险描述：吞咽有害（H302）；造成皮肤刺激（H315）；造成严重眼刺激（H319）；可能导致呼吸道刺激（H335）。危险等级：刺激性。防护措施：P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501。

3-溴-2-氯喹啉主要用于医药和农药领域，具体用途需结合其化学结构和反应特性进一步研究。

医药; 农药

合成路线 1（三氟硼酸盐为原料）

• 原料：三氟硼酸盐（1.0mmol）
• 试剂：四丁基溴化铵三溴化物（1.0mmol）
• 溶剂：四氢呋喃（THF）和水（1:1 v/v，10mL）
• 条件：20℃，搅拌12小时
• 步骤：将三氟硼酸盐溶于THF-水混合溶剂中，加入四丁基溴化铵三溴化物，搅拌反应后用乙醚稀释，水层用乙醚萃取两次，合并有机相经无水Na₂SO₄干燥，蒸发溶剂后硅胶柱色谱纯化（洗脱液：己烷/戊烷-乙酸乙酯/Et₂O）
• 收率：91%
• 参考文献：Organic Letters, 2010, vol.12, #4, p.700-703；Tetrahedron, 2012, vol.68, #19, p.3738-3743

合成路线 2（3-溴喹啉-2(1H)-酮为原料）

• 原料：3-溴-1H-喹啉-2-酮（4.16g，18.57mmol）
• 试剂：三氯氧磷（3.42g，22.28mmol）
• 溶剂：乙腈（30mL）
• 条件：室温下滴加三氯氧磷，回流反应3小时
• 步骤：将3-溴-1H-喹啉-2-酮悬浮于乙腈中，滴加三氯氧磷，回流反应后冷却至室温，倒入碎冰中，用10%碳酸钾溶液调节pH至9，过滤沉淀，水洗并真空干燥
• 收率：89%
• 产物：白色固体，熔点101-103℃（文献值96-98℃）
• 表征：1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）δ8.95(s,1H),8.03(d,1H,J=8.0Hz),7.98(d,1H,J=8.8Hz),7.90-7.84(m,1H),7.74-7.69(m,1H)；13C NMR（DMSO-d6, 400MHz）δ148.1,145.4,142.1,131.3,128.1,127.8,127.6,127.2,115.6；LCMS（ESI+）m/z 242,244[M+H]+；元素分析（C9H5BrClN）：计算值C 44.58%, H 2.08%, N 5.78%；实测值C 44.46%, H 2.07%, N 5.79%
• 参考文献：Tetrahedron, 2013, vol.69, #45, p.9512-9519；Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol.14, #40, p.9622-9628