100124-07-0 吩恶噻-4-硼酸

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但GHS分类显示急性经口毒性4级，吞咽有害，危险等级为刺激性，需注意防护：P264、P270、P301+P317、P330、P501）。

作为有机合成中的重要试剂和中间体，广泛用于有机合成反应，例如Suzuki反应、Stille反应和Negishi反应等；也可用于合成多种有机杂环化合物。

有机合成

路线1：

• 步骤: 将中间体1（30g，145mmol）加入300mL四氢呋喃中冷却至-78℃，缓慢滴加正丁基锂（72mL，180mmol），搅拌1小时后升温至室温反应2小时；再次冷却至-78℃，缓慢加入硼酸三异丙酯（33.8g，180mmol），反应2小时后升温至室温反应4小时，加入稀盐酸终止反应，分离水层和有机层，减压蒸馏有机层，用氯仿/水萃取，硫酸镁干燥后减压蒸馏，己烷制备中间体4（25g，68%）。
• 条件: Stage #1: n-butyllithium, tetrahydrofuran, -78 - 20℃, 4h; Stage #2: -78 - 20℃, 6h
• 产率: 68%
• 参考文献: Patent: CN107325090, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0218-0220 路线2：
• 步骤: 将吩恶噻-4-碘或吩恶噻-4-溴与亚砜反应生成吩恶噻-4-亚砜酰卤化物；再与三苯基硼反应生成吩恶噻-4-硼酸三苯基酯；最后与酸水解得到吩恶噻-4-硼酸。