626220-76-6 (R)-1-甲氧基丙烷-2-胺盐酸盐

危险性质：否

化学合成

化学合成

路线1（1. 合成：626220-76-6）

产率：100% 合成条件：With hydrogenchloride; water In methanol at 20℃; 实验步骤：步骤3将（S）-2-甲氧基-1-甲基 - 乙胺（S）-Boc-2-甲氧基-1-甲基 - 乙胺溶解在MeOH（40mL）中并加入3M HCl（10mL）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后在减压下除去溶剂，并将残余物与另外的EtOH（20mL）共蒸发，得到（S）-2-甲氧基-1-甲基 - 乙胺，为浅棕色。 盐酸盐形式的油（1.42克，100％）。 MS（M + H）= 90。 参考文献：

• [1] Patent: US2008/4442, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 197 [2] Patent: WO2008/55840, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 58 [3] Patent: US2009/163502, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 40 [4] Patent: US2009/163499, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 28 [5] Patent: US2010/324056, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30 [6] Patent: US2012/22067, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36

路线2（2. 合成：626220-76-6）

产率：100% 合成条件：Stage #1: With hydrazine In ethanol for 0.50 h; Reflux Stage #2: With hydrogenchloride In diethyl ether 实验步骤：向2 - （（R）-2-甲氧基-1-甲基 - 乙基）异吲哚-1,3-二酮（1.04g，4.7mmol）的5mL乙醇溶液中加入98％肼（238mg，4.7mmol）。 将反应混合物加热回流30分钟，然后冷却至室温。 滤出沉淀物。 用1.0M HCl的乙醚溶液使滤液呈酸性。 减压除去溶剂。 加入乙醇（2mL）。 滤出固体，减压浓缩滤液，得到（R）-2-甲氧基-1-甲基 - 乙胺盐酸盐（600mg，100％），为红色半固体。 参考文献：

• [1] Patent: US2012/157494, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28