1226056-71-8 N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-酰胺

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。GHS分类：急性经口毒性4级（100%），警示H302（吞食有害）。防护措施：P264、P270、P301+P317、P330、P501。德国WGK等级3，海关编码2934100090，存储类别11 - 可燃固体。

化学合成；作为新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，用于促进人胚胎干细胞（hESC）存活，增强CB单核细胞重编程效率至iPSCs；靶点为ROCK，体外研究显示其能调节细胞-ECM和细胞-细胞粘附，维持hESC多潜能性。

医药

合成路线1

• 步骤：将化合物6溶解于二氯甲烷（100ml）中，加入90％三氟乙酸（100ml）溶液，室温反应6小时；反应后通过柱色谱（乙酸乙酯：石油醚=1:1→乙酸乙酯：甲醇=10:1）和中低压液相色谱（Agilent Eclipse XDB-C18（5μm，9.4×250mm）柱，洗脱液80%至90%甲醇水溶液，洗脱25分钟）分离纯化，得到浅黄色固体Thiazovivin。
• 条件：20℃，二氯甲烷溶剂，三氟乙酸，反应时间6小时。
• 产率：52.1%（0.86g）。
• 参考文献：[1] Patent: CN106632057, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0105