作为医药中间体，用于合成相关药物分子（如N-（3'-氯-3-甲基联苯-4-基）-1-（嘧啶-2-基）哌啶-4-胺等）
医药
合成路线 1（116247-92-8）
- 步骤: 在0℃下向N-杂芳基-4-哌啶酮乙烯缩酮（16ae或16g）的四氢呋喃溶液中滴加2N盐酸溶液，加完后室温搅拌8小时；加入饱和碳酸氢钠水溶液，乙酸乙酯萃取；有机层盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，真空浓缩；硅胶色谱（二氯甲烷/甲醇，99:1至95:5）纯化。
- 条件: 盐酸；四氢呋喃、水；0-20℃；8小时。
- 收率: 85%。
合成路线 2（116247-92-8）
- 步骤: 将4-哌啶酮一水合物盐酸盐、2-氯嘧啶和三乙胺的混合物溶于乙醇，加热回流过夜；浓缩至近干，乙酸乙酯稀释；水和盐水洗涤；水层乙酸乙酯反萃取；合并有机层干燥，减压浓缩；ISCO快速色谱（120g柱，己烷5分钟，0-80%乙酸乙酯/己烷梯度70分钟，纯乙酸乙酯15分钟）纯化。
- 条件: 三乙胺；乙醇；加热回流；过夜。
- 收率: 66%。
合成路线 3（116247-92-8）
- 步骤: 将2-氯嘧啶和哌啶-4-酮溶于二恶烷，加入三乙胺，90℃搅拌12小时；减压浓缩；硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯10:1至1:1）纯化。
- 条件: 三乙胺；1,4-二恶烷；90℃；12小时。
- 收率: 21.54%。
