1118807-13-8 N-(6-氯苯并[d]噻唑-2-基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酰胺

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但经口急性毒性类别4，吞咽有害；WGK Germany:3；存储类别11 - 可燃固体）。防护措施：P264、P270、P301+P317、P330、P501。

化学合成；生物活性：KY02111抑制Wnt信号，促进hPSCs分化为心肌细胞，可能作用于APC和GSK3β下游；体外研究：10 μM时增加70%-94%心肌比例，诱导表达心脏标志物（cTnT、αActinin、NKX2.5等），下调经典WNT信号靶基因，降低TOPflash荧光素酶活性，与其他WNT抑制剂联用不显著增加分化效率，高浓度无毒性。

医药

合成路线1

• 步骤：将3,4-二甲氧基苯甲酰氯（100mg，0.55mmol）和三乙胺（83.0μl，6mmol）溶解在二氯甲烷（500μl）中，加入2-氨基-6-氯苯并噻唑（105mg，0.57mmol），室温搅拌1小时；反应完成后，用二氯甲烷稀释，饱和盐水洗涤，硫酸镁干燥，蒸发溶剂；向残余物中加入乙醇，加热至70℃溶解，冷却至室温重结晶，得到130mg目标产物。
• 条件：三乙胺；二氯甲烷；20℃；1小时
• 产率：68%
• 表征：1H NMR（CDCl3）：δ10.15（s，1H），7.83（d，J=1.8Hz，1H），7.63-7.45（m，3H），7.36（dd，J=1.8,8.7Hz，1H），6.91（d，J=8.2Hz，1H），3.96（s，3H），3.94（s，3H）；MS（ESI）实测值：349 [M+H]+