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首页/化工词典/1154-25-2 5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利

1154-25-2 5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利

中文名称: 5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利
英文名称: 5-(N-Ethyl-N-isopropyl) Amiloride
CAS号
分子式: C₁₁H₁₈ClN₇O
分子量: 299.76
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利
英文名: 5-(N-Ethyl-N-isopropyl) Amiloride
CAS号: 1154-25-2
分子式: C11H18ClN7O
分子量: 299.76
中文别名: 3-氨基-N-甲脒基-6-氯-5-(乙基(异丙基)氨基)吡嗪-2-甲酰胺; 3-氨基-N-(氨基iminomethyl)-6-氯-5-(乙基(异丙基)氨基)吡嗪-2-甲酰胺

英文别名

3-Amino-N-carbamimidoyl-6-chloro-5-(ethyl(isopropyl)amino)pyrazine-2-carboxamide; EIPA; ethylisopropylamiloride; 3-amino-6-chloro-N-(diaminomethylidene)-5-[ethyl(propan-2-yl)amino]pyrazine-2-carboxamide; 3-amino-6-chloro-n-(diaminomethylene)-5-[ethyl(isopropyl)amino]pyrazine-2-carboxamide; 3-Amino-6-chloro-N-(diaminomethylene)-5-[ethyl(isopropyl)amino]-2-pyrazinecarboxamide; Ethyl isopropyl amiloride; 5-(Ethylisopropyl)amiloride; N-Amidino-3-amino-5-ethylisopropylamino-6-chloropyrazine carboxamide; 3-Amino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-5-(ethyl(1-methylethyl)amino)pyrazinecarboxamide; 5-(N-ethyl-N-isopropyl)-Amiloride; Amiloride,5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-; 5-(N-ETHYL-N-ISOPROPYL)AMILORIDE; 3-AMINO-N-(AMINOIMINOMETHYL)-6-CHLORO-5-[ETHYL(2-PROPYL)AMINO]-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE; 3-Amino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-5-[ethyl(1-methylethyl)amino]-2-pyrazinecarboxamide

物化属性

LogP: 4.86
PSA: 134.01 Å²
XLogP3-AA: 1.3
pKa: 8.67±0.46 (Predicted)
储存条件: 密封、在2 °C -8 °C下保存
分子量: 299.76 g/mol
外观: 灰白色至黄色固体，部分描述为淡黄色至绿色
密度: 1.5±0.1 g/cm³
折射率: 1.665
沸点: 543.9±60.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 可溶于乙腈（轻微加热）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）；1.05 mg/ml；0.00349 mol/l
熔点: 202-205 °C (lit.)
稳定性: 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
精确质量: 299.1261359 Da
蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg (25 °C)
闪点: 282.8±32.9 °C

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输，包装类别III，危险品运输编号2811。危险描述：非危险化学品（部分来源）；皮肤刺激类别2、眼部刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3；WGK Germany:3，存储类别11 - 可燃固体。防护措施：P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, P501。

生产及用途

用途与制备

作为TRPP3 channel抑制剂，IC50值为10.5 μM；还抑制Na+/H+交换（NHE）和巨噬细胞；体外研究中，在100 μM EIPA存在下，10 μM benzamil和10 μM phenamil处理后，Ca²⁺摄取减少，且EIPA可调节IEC-18细胞中与氨基酸相关的自噬起始和成熟，抑制CA-PZ和NR的摄取。

生命科学

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