1134156-31-2 4-((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-8-(3,4-二氯苄基)氨基)-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟四氢呋喃-2-基)甲氧基)甲基)苯甲腈

中文名称: 4-((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-8-(3,4-二氯苄基)氨基)-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟四氢呋喃-2-基)甲氧基)甲基)苯甲腈
英文名称: VER-155008
CAS号
分子式: C₂₅H₂₃Cl₂N₇O₄
分子量: 556.4
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-8-(3,4-二氯苄基)氨基)-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟四氢呋喃-2-基)甲氧基)甲基)苯甲腈
英文名: VER-155008
CAS号: 1134156-31-2
分子式: C25H23Cl2N7O4
分子量: 556.4
中文别名: VER 155008; 5'-O-[(4-氰基苯基)甲基]-8-[[(3,4-二氯苯基)甲基]氨基]腺苷; VER-155008游离态; 化合物VER155008
英文别名: VER 155008; VER155008; 5'-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-8-[[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino]-adenosine; 4-((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3,4-dichlorobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)benzonitrile; 5'-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-8-[[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino]adenosine; 8-(3,4-Dichlorobenzyl)amino-5'-O-(4-cyanobenzyl)adenosine; 5'-O-(4-cyanobenzyl)-8-[(3,4-dichlorobenzyl)amino]adenosine

物化属性

LogP: 2.71
LogS (Ali): -5.45
LogS (ESOL): -4.66
LogS (SILICOS-IT): -6.87
MLOGP: 0.86
SILICOS-IT LogP: 1.95
WLOGP: 2.22
XLogP3: 2.36
XLogP3-AA: 2.4
iLOGP: 2.99
储存条件: -20℃
分子量: 556.4 g/mol
单同位素质量: 555.1188576 Da
可旋转键数量: 8
外观: 白色至浅棕色粉末
密度: 1.6±0.1 g/cm³
折射率: 1.748
拓扑分子极性表面积: 164.36 Å²
摩尔折射率: 140.42
氢键供体数量: 4
氢键受体数量: 8
沸点: 856.3±75.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.0122 mg/ml ; 0.000022 mol/l
皮肤渗透系数: -8.02 cm/s
精确质量: 555.118835 Da
芳香重原子数量: 21
蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg (25 °C)
酸度系数: 13.04±0.70 (Predicted)
闪点: 471.7±37.1 °C

安全信息

安全说明

WGK Germany:3；存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

VER155008是有效的Hsp70家族抑制剂，无细胞试验中对HSP70、HSC70、GRP78的IC50分别为0.5 μM、2.6 μM、2.6 μM，比作用于HSP90选择性高100多倍；可抑制自噬并导致HSP90客户蛋白水平降低；抑制人乳腺癌和结肠癌细胞系BT474、MB-468、HCT116、HT29的增殖，GI50s范围5.3-14.4 μM，在HCT116和BT474细胞中诱导Hsp90客户蛋白降解；在8505C和FRO细胞中时间和剂量依赖性降低细胞活性并提高死亡细胞百分比；抑制细胞因子依赖性AML细胞增殖；在A549和H1975细胞中对细胞增殖表现出有效抑制作用；在负荷HCT116肿瘤的小鼠体内，25或40 mg/kg i.v.给药后快速代谢和清除，伴随肿瘤水平低于预测的药理学活性水平。

医药

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