113104-25-9 2-((7-硝基苯并[c][1,2,5]恶二唑-4-基)硫基)吡啶 1-氧化物

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany: WGK 3。存储类别：11 - 可燃固体。

化学合成；作为生物活性物质，是EGFR激活剂，可诱导EGFR磷酸化；作为KIX-KID相互作用抑制剂，IC50值0.36 μM，能抑制CREB的激酶诱导结构域（KID）和KIX的相互作用，在体外研究中可增强EGFR酪氨酸磷酸化，抑制CREB和VP16-CREB介导的基因转录。

化学合成; 生物活性研究

合成路线（以4-氯-7-硝基苯并[c][1,2,5]恶二唑和2-巯基吡啶-N-氧化物为原料）

• 原料：4-氯-7-硝基苯并[c][1,2,5]恶二唑（NBD-Cl）和2-巯基吡啶-N-氧化物，摩尔比1:1
• 反应条件：室温（20℃）搅拌反应
• 步骤：
  1. 将两种原料按1:1摩尔比混合，室温搅拌10分钟，观察到沉淀物形成；
  2. 加入丙酮（10 mL/0.1 g原料）继续搅拌；
  3. 反应完成后，通过G3玻璃过滤器过滤收集沉淀物；
  4. 沉淀物经制备薄层色谱（TLC）纯化：固定相为硅胶GF254，流动相为二氯甲烷:甲醇=10:0.2 v/v，重复三次；
• 收率：46%
• 产物特性：橙色固体，熔点198-199℃（文献值201-202℃）；ESI-MS显示[M+H]+ m/z 291，分子式C11H6N4SO4；元素分析和核磁数据与理论值一致。
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, 23(19), 5371-5375；[2] Revue Roumaine de Chimie, 2018, 63(2), 149-155