1993-63-1 5-氟-2-甲氧基-4-嘧啶胺

危险性质：否

合成路线 1（1. 合成：1993-63-1）

产率：95% 合成条件：With ammonia In isopropyl alcohol at 40 - 60℃; 实验步骤：将32.5g式III化合物加入170g10wt％的氨水异丙醇溶液，加热至40-60℃，搅拌反应3-5小时，自然冷却至室温，过滤，收集固体，用异丙醇洗涤，干燥 得到式II化合物（白色固体种类）27.2g，摩尔收率95.0％，HPLC纯度99.0％。 参考文献：

• [1] Patent: CN105272922, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040