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1801-06-5 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
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1801-06-5 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
1801-06-5 4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
中文名称
4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
英文名称
4-Chloro-5-fluoro-2-methoxypyrimidine
CAS号
1801-06-5
分子式
C
5
H
4
ClFN
2
O
分子量
162.549
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-氯-5-氟-2-甲氧基嘧啶
英文名
4-Chloro-5-fluoro-2-methoxypyrimidine
CAS号
1801-06-5
分子式
C5H4ClFN2O
分子量
162.549
中文别名
2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶
英文别名
4-chloro-5-fluoro-2-methoxy-pyrimidine; 5-Fluor-4-chlor-2-methoxy-pyrimidin
物化属性
Consensus Log P o/w
1.59
Fraction Csp3
0.2
GI吸收
High
Leadlikeness
1.0
Lipinski
0.0
Log P o/w (MLOGP)
0.78
Log P o/w (SILICOS-IT)
2.0
Log P o/w (WLOGP)
1.7
Log P o/w (XLOGP3)
1.57
Log P o/w (iLOGP)
1.89
Log S (Ali)
-1.92
Log S (ESOL)
-2.21
Log S (SILICOS-IT)
-2.67
LogP
1.27770
Muegge
1.0
PSA
35.01 Ų
Veber
0.0
储存条件
2-8°C; 冷冻品--20℃
可旋转键数
1
合成可及性
1.94
摩尔折射率
33.49
氢键供体数
0.0
氢键受体数
4.0
皮肤渗透系数Log K p
-6.18 cm/s
精确质量
162.00000
芳香重原子数
6
重原子数
10
安全信息
安全说明
危险性质：否
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1：三氯氧磷氯化法
步骤
：将14.4g IV型化合物加入29ml甲苯和15.2g三乙胺，加热至50-80℃，滴加18.4g三氯氧磷，滴加后保温搅拌反应5-7小时，冷却至室温，加水分离，收集有机相减压浓缩得草色液体化合物III（即目标产物）15.4g。
条件
：以三乙胺为碱，三氯氧磷为氯化剂，甲苯为溶剂，反应温度50-80℃，反应时间5-7小时。
收率
：95.0%（摩尔收率），HPLC纯度95.8%。
参考文献
：[1] Patent: CN105272922, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037 [2] Patent: WO2006/72831, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66
路线2：光气氯化法
步骤
：将144克（1.0摩尔）2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶、61.1克（50摩尔%）4-二甲基氨基吡啶和200毫升硝基苯加入烧瓶，缓慢加热至100℃搅拌30分钟；然后以7g/min流速通入两倍于底物摩尔量的光气，回流反应20小时；反应完成后降温至室温，氮气吹扫除去剩余光气，减压过滤除去固体，滤液加水搅拌30分钟后分液，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相经无水硫酸钠干燥后减压回收溶剂，得黄色油状产物147.4g。
条件
：以4-二甲基氨基吡啶为催化剂，硝基苯为溶剂，分两阶段反应：第一阶段100℃反应0.5小时；第二阶段回流反应20小时。
收率
：91%。
参考文献
：[1] Patent: CN106986831, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024; 0025; 0026; 0027; 0028; 0029-0066 [2] Patent: CN105801492, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0026; 0027
