762-04-9 亚磷酸二乙酯

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:1，RTECS号:TG7875000，F:10-13-21，TSCA:TSCA listed，海关编码:29209014，存储类别:10 - 可燃性液体，危险性类别:严重眼损伤 类别1，皮肤致敏物 类别1B，毒害物质数据:762-04-9(Hazardous Substances Data)。

萃取剂；抗氧剂；还原剂；磷酰化剂；润滑剂添加料；阻燃剂中间体；磷酸酯中间体；是杀菌剂三乙膦酸铝、稻瘟净，杀虫剂硫环磷，除草剂草甘膦的中间体；合成中间体O,O-二乙基磷酰氯，进而合成杀虫剂硫环磷；合成中间体O,O-二乙基硫(醇)代磷酸钠，进而合成杀菌剂稻瘟净；用于制备磷酸二乙酯、O,O-二乙基-S-苄基硫代磷酸酯（稻瘟净）；用于合成增塑剂、阻燃剂等。

农药;萃取剂;抗氧剂;还原剂;磷酰化剂;润滑剂添加料;阻燃剂中间体;磷酸酯中间体;增塑剂

路线1：乙醇与三氯化磷反应（工业制法）

• 步骤：在搪瓷搅拌釜中，加入无水乙醇、苯，冷却搅拌，在10～20℃下滴加三氯化磷，1h内滴加完毕，在此温度下反应1h；反应物料移至搪瓷中和釜中，在10～20℃下通氨气中和至pH=6～7，滤去氯化铵，滤液先蒸出溶剂，再减压蒸馏蒸出产物。

路线2：乙醇与三氯化磷反应（实验室制法）

• 步骤：将75mL四氯化碳和82.8g(1.8mol)无水乙醇加入反应瓶中，在氮气保护及搅拌下滴加溶于50mL四氯化碳中的70.2g(0.51mol)三氯化磷溶液，约1.5h加完，温度升高，加完后升温至70℃反应1h，溶液由无色变成淡黄色；用水泵减压蒸去溶剂，油泵减压蒸出产物。
• 反应式：3C₂H₅OH + PCl₃ → (C₂H₅O)₂PHO + C₂H₅Cl + 2HCl↑

路线3：三氯化磷与过量乙醇直接反应

• 步骤：将209.1克(1.50摩尔)三氯化磷溶于600毫升乙醚的溶液慢慢加入冰水冷却的207克(4.49摩尔)乙醇中，通入空气排出氯化氢，30分钟后通入干燥的氨气，滤除氯化铵沉淀，滤液继续通氨气除尽氯化氢；蒸出乙醚，残余物减压蒸馏，收集87℃/20mm馏份为产物，重195克（收率93%）。若用四氯化碳作溶剂，加料完毕须在90℃回流反应30分钟。