3-溴-1-苯并呋喃可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用作实验室研发过程和化工生产过程中；化学合成。
医药;有机合成
路线1：以2,3-二溴-2,3-二氢苯并[b]呋喃为原料
- 步骤：将氢氧化钾颗粒（9.3g，165mmol）溶解在乙醇（40mL）中并冷却至0℃；将2,3-二溴-2,3-二氢苯并[b]呋喃（23.0g，82.7mmol）溶解在0℃的乙醇（90mL）中，逐滴加入上述溶液；加完后加热回流2小时；真空浓缩混合物，加水（100mL），用乙酸乙酯（3×100mL）萃取水层；合并有机相，用盐水（100mL）洗涤，无水硫酸镁干燥后浓缩。
- 条件：氢氧化钾/乙醇体系；0℃滴加，回流2小时。
- 收率：90%（油状物）。
- 参考文献：Patent: US2006/287386, 2006, A1（Page/Page column 17）；Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 7, p. 3115 - 3128
路线2：钯催化还原法
- 步骤：卤代杂环（0.66mmol）溶于无水THF（13.2mL），脱气后依次加入PdCl₂(dppf)（27.0mg，0.033mmol，5.0mol%）、TMEDA（0.130g，1.12mmol，1.7当量）和NaBH₄（42.4mg，1.12mmol，1.7当量）；室温氩气氛围下搅拌0.70小时后处理。
- 条件：PdCl₂(dppf)/TMEDA/NaBH₄/THF体系；23℃，惰性 atmosphere，反应0.70小时。
- 收率：56%。
- 参考文献：Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, vol. 393, p. 191 - 209
