四烯丙基硅烷是一种烯丙基硅烷，Si-C键断裂能为306kj/mol，与C-C键的断裂能345kj/mol相近，且Si-C键的极性很低，因此碳硅烷的动力学和热力学性质稳定，是工业上制备硅酮橡胶的原料；同时用于化学合成，作为合成树枝状聚合物的基本结构单元。
化学合成; 制备硅酮橡胶; 合成树枝状聚合物
路线1：
- 步骤: 在室温(23±5℃)下，将烯丙基MgBr的THF溶液(200ml，400mmol，2.0M THF溶液)滴加到SiCl4的THF溶液(11ml，16.18g，95mmol)中。在室温下将反应混合物搅拌2小时，回流过夜12小时。反应完成后，将反应产物冷却至室温，倒入冰水中，用乙醚(Et2O)萃取。合并基于乙烯的萃取液，用水洗涤，用Na2SO4干燥，浓缩。通过抽吸蒸馏分离残余物，以获得无色油相的四烯丙基硅烷。
路线2：
- 步骤: 反应装置为500mL的四口烧瓶，配置恒压滴液漏斗和球形冷凝管，在干燥氮气吹扫和保护下，装入适量镁粉，搅拌十余分钟，用少量碘活化。将200mL甲苯和适量四氢呋喃混合，再将3-溴丙烯与其混合；将溶有9.3g SiCl4的10mL四氢呋喃加入恒压滴液漏斗中。反应开始先滴加少量3-溴丙烯溶液，水浴冷却下引发格氏试剂制备反应，滴加四氯化硅SiCl4溶液，保持一定滴加速度使反应液保持回流。反应完毕后保温50℃，回流60小时。待反应物冷至室温后，在冰浴条件下向反应瓶内滴加适量饱和氯化铵溶液调节pH至中性为止。向反应物加入适量烃类溶剂，收集上层油状物，干燥后减压蒸馏，蒸除溶剂，收集71-72℃/4mmHg馏分，得无色透明有特殊臭味的四烯丙基硅烷液体。
