22254-24-6 异丙托溴铵

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。毒性数据：雄性、雌性小鼠经口LD50为1001、1083 mg/kg；静脉注射LD50为12.29、14.97 mg/kg；皮下注射LD50为300、340 mg/kg；雄性、雌性大鼠经口LD50为1663、1779 mg/kg；静脉注射LD50为15.89、15.70 mg/kg（Sarafana）。

用于防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎，尤适用于因用β受体激动剂产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者；可与β受体激动剂（如非诺特罗）配伍制成气雾剂（BERODU—AL）用于哮喘、慢性支气管炎和肺气肿；喷雾吸入，一次40～80μg，一日2～4次，气雾剂为0.025%溶液，片剂为10mg/片。

医药

化学名称：溴化α-(羟甲基)-苯乙酸-8-甲基-8-异丙基-氮杂环[3，2，1]-3-辛酯。

• 合成路线：以8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-醇为起始原料，与3-羟基-2-苯基丙酰氯进行酯化反应，再经溴化反应得到目标产物。
• 关键步骤：
  1. 酯化反应：将8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-醇与3-羟基-2-苯基丙酰氯在碱性条件下反应，生成3-((3-羟基-2-苯基丙酰基)氧基)-8-异丙基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷；
  2. 溴化反应：将上述酯化产物与溴化试剂（如溴化氢或溴化钠）反应，引入溴离子，得到目标溴化铵产物。
• 反应条件：酯化反应在无水有机溶剂（如二氯甲烷、四氢呋喃）中，在三乙胺等有机碱存在下，于0-25℃反应；溴化反应在酸性或中性条件下，于室温或加热条件下进行。
• 收率：未明确提及具体收率数据。